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# Claude 找到類 CRISPR 序列，但其生物功能仍未知

> Claude 標記出一段位於噬菌體酵素旁的不尋常重複序列。Anthropic 測得短 RNA，但尚未證實該酵素的活性，也未證明具備任何基因編輯能力。

By BIG CHANGE Editorial

Published: 2026-09-23T20:33:59.129Z
Updated: 2026-09-23T20:33:59.129Z
Canonical: https://bigchange.ai/blog/claude-crispr-like-enzyme-system-art-evidence

![A generic tailed bacteriophage appears near a small cluster of rounded bacterial cells in a charcoal-and-ink illustration.](https://bigchange.ai/api/media/file/claude-art-phage-context-hero-v1.png)
AI-generated conceptual illustration by BIG CHANGE.

Anthropic 表示，Claude 在噬菌體 DNA 中發現一種先前未受注意的排列：反轉錄酶基因旁有一個夥伴基因，附近還有一長段重複序列。噬菌體是感染細菌的病毒；反轉錄酶則是能將 RNA 複製成 DNA 的酵素。該公司將這個推測中的家族稱為「陣列相關反轉錄酶」（ART）。其[9 月 23 日公告](https://www.anthropic.com/news/claude-discovers-novel-enzyme-system)將重複序列模式比作 CRISPR；CRISPR 是細菌中廣泛應用於基因編輯工具的系統。

這項比較描述的是基因序列的形態。Anthropic 的[研究預印本](https://www-cdn.anthropic.com/22573675ada52a8ca8a97a1a4b4326b2f208a071.pdf)提出證據，顯示該序列陣列會產生短 RNA；但也指出，團隊尚未證明 ART 反轉錄酶具有活性、會使用這些 RNA，或此系統對噬菌體有何作用。研究未報告可依指令進行的基因編輯示範。

## 重大變化

- **有哪些變化：**在這項由公司主導的研究中，AI 代理程式透過大型序列搜尋，注意到一種不在原定蛋白質特徵搜尋範圍內的 DNA 排列。之後由人類研究人員調查這項候選發現，並測量其 RNA 產物。
- **為何重要：**搜尋大型基因組資料庫的研究人員，或可利用代理程式找出異常排列，再交由實驗室追查。在此案例中，AI 提供的是有部分實驗證據支持的研究線索；酵素活性及生物功能仍待釐清。
- **後續觀察重點：**接下來的關鍵結果包括：該蛋白質是否具有反轉錄酶活性、短 RNA 是否為其基質，以及它如何與夥伴蛋白質互動。這些測試將先確認 ART 的功能，之後才能評估任何基因編輯應用主張。

## Claude 在序列中發現了什麼

Anthropic 的 Peter Yoon 等人所作的[預印本](https://www-cdn.anthropic.com/22573675ada52a8ca8a97a1a4b4326b2f208a071.pdf)描述一項涵蓋約 19 億個蛋白質叢集的搜尋。使用 Claude Mythos 5 的代理程式找出約 20 萬個反轉錄酶叢集，並調查附近發現的候選基因。作者表示，搜尋過程歷時 21.5 小時，包含 949 個代理程式工作階段。人類科學家設定研究任務；代理程式執行運算搜尋，並提交報告供審查。

其中一個代理程式沿著一條意外線索，追查噬菌體反轉錄酶旁的 DNA。它發現一連串由不同片段隔開的重複序列，檢查其間距，並與已知系統比較。反轉錄酶本身已見於先前研究。論文所稱的新發現，是該蛋白質與重複序列陣列及附近夥伴基因的組合；夥伴基因的功能也未知。

研究人員找到 95 個相關反轉錄酶叢集，其中 28 個旁邊可偵測到序列陣列。這些重複序列與 CRISPR 陣列的一項可見特徵相似，但論文指出附近沒有*cas*基因，且介入序列的間距與保守程度也不同。因此，序列相似只能作為進一步研究的線索，不能證明 ART 具有 CRISPR 的作用機制。

## 實驗結果證明了什麼

研究人員重新分析一項[2022 年噬菌體 SA1 感染研究](https://www.mdpi.com/2076-2607/10/8/1590)中的 RNA 資料。根據其分析，感染期間 ART 陣列會轉錄，並產生較短的 RNA 分子。他們也在另一項實驗室表現實驗中，測得來自該陣列的短 RNA。這些觀察支持該陣列會產生不同 RNA 分子的說法。

但這些結果尚未證明假設機制的後續步驟。作者在預印本討論中明確表示，他們尚未證明反轉錄酶活性，也未證明陣列 RNA 是該酵素的基質。夥伴蛋白質的作用，以及此系統對噬菌體的功能，也仍未釐清。論文提出類 retron 模型，仍屬假說。目前還不能據此聲稱 ART 會切割或編輯指定 DNA 標靶。

Anthropic 刊出 CRISPR 研究者 Feng Zhang 的評論。他審閱預印本後，稱與反轉錄酶相關的 RNA 重複序列陣列相當有趣，並表示值得進一步研究。他的評論不是獨立重現研究結果，也未認定 ART 是基因編輯工具。

## 作為發現線索，但重現性有限

論文也測試了 AI 搜尋本身。作者表示，在完整搜尋流程進行的十次重新執行中，代理程式都沒有找到該陣列。若在較狹窄測試中，直接將相關 DNA 放入模型的上下文，較強的模型就更常能辨識出它。若序列位於工具可存取的檔案中，有些嘗試並未讀取足夠 DNA，因此無法發現該模式。這項差異很重要：模型遇到該特徵時能辨識它，但完整搜尋並未可靠地讓模型注意到正確序列。

這份由公司主導的預印本，提出明確的序列排列與 RNA 觀察，供其他研究人員驗證或延伸。截至 9 月 23 日，本文查閱的來源未報告任何獨立重現。ART 仍是功能尚未確定的候選系統。

## Sources

- [自主 AI 代理程式發現具有串聯重複序列的反轉錄酶](https://www-cdn.anthropic.com/22573675ada52a8ca8a97a1a4b4326b2f208a071.pdf) — Yoon 等人，Anthropic 預印本，2026 年 9 月 23 日發布。論文提供搜尋紀錄、序列分析、RNA 證據、重新執行結果及作者明確列出的限制。研究未證明反轉錄酶的催化活性、該酵素使用陣列 RNA、可依指令編輯基因，或具有臨床用途。研究由公司主導；本文查閱的來源未報告獨立重現。
- [Claude 發現具有類 CRISPR 重複序列的新酵素系統](https://www.anthropic.com/news/claude-discovers-novel-enzyme-system) — 2026 年 9 月 23 日。此公告說明 Anthropic 對發現的詮釋、新實驗室，以及由該公司刊出的 Feng Zhang 評論。可能應用仍屬主張，並非實測成果；本文依預印本檢視相關發現主張。
- [巨型噬菌體 SA1 與金黃色葡萄球菌的交互作用：全球轉錄體分析](https://www.mdpi.com/2076-2607/10/8/1590) — Zhang 等人，2022 年 8 月 7 日。這是 Anthropic 重新使用的獨立、先前已發布感染 RNA 資料集。2022 年論文未證實 ART 的作用機制。
- [Anthropic 表示 Claude 找到一種具類 CRISPR 重複序列的新酵素系統](https://thenextweb.com/news/anthropic-claude-enzyme-system-crispr-like-repeats) — The Next Web，2026 年 9 月 23 日。同期外部報導指出該系統功能未知，且完整搜尋流程十次重新執行均未找到該序列。報導依據公司預印本，並非獨立實驗驗證。